NOTICIAS

Comité de medicamentos de la EMA recomienda cambios en el uso de azitromicina

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado varios cambios en el uso del antibiótico a...

Fecha: 2025-06-03

ACTUALIZACIÓN SOBRE EL RETIRO DEL MERCADO DE LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS CON PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA CALIDAD

ALERTA DIGEMID Nº 71 - 2025 ACTUALIZACIÓN SOBRE EL RETIRO DEL MERCADO DE LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS CON PROBLEMAS RELACIONADOS C...

Fecha: 2025-06-03

COMUNICADO N° 003-2025-DIGESA/MINSA ALERTA SANITARIA sobre PRESENCIA DE PLOMO en el alimento mix de puré de frutas,verduras y cereales pasteurizados marca “GUTTIS”

El Ministerio de Salud- MINSA, a través de la Dirección General de Salud Ambiental e Inocuidad Alimentaria- DIGESA, tomó conocimiento de una denunc...

Fecha: 2025-06-03

El comité de seguridad de la EMA concluyó la revisión de finasterida y dutasterida debido al riesgo de ideación suicida

El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras revisar la información disponible ...

Fecha: 2025-06-03

La FDA advierte del riesgo de prurito, poco frecuente pero intenso, tras suspender el uso prolongado de cetirizina o levocetirizina

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) advierte que la interrupción de los tratamientos prolongados con los medic...

Fecha: 2025-06-03

Autoridad australiana refuerza las advertencias sobre eventos neuropsiquiátricos graves del MONTELUKAST

Ante los reportes de eventos neuropsiquiátricos graves, como cambios de conducta, depresión y tendencias suicidas en pacientes de todas las edades q...

Fecha: 2025-02-28

Semaglutida: el Comité en Farmacovigilancia Europeo evalúa el riesgo de enfermedad ocular rara

El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una revisión de los medicame...

Fecha: 2025-02-28

El CHMP de la EMA emite opinión positiva para ivermectina/albendazol en el tratamiento de infecciones parasitarias

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiv...

Fecha: 2025-02-28

El CHMP de la EMA recomienda la aprobación de una nueva vacuna contra el chikungunya para adolescentes y adultos

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión positiva, recomendando la autorizaci�...

Fecha: 2025-02-28